Ogni razza ha una predisposizione verso particolari problematiche, alcune fortunatamente oggigiorno hanno trovato validi supporti per il controllo con l'ausilio di appositi test che permettono di fare accoppiamenti mirati affinché non nascano più cani affetti e quindi soggetti che sviluppino la malattia.
Quanto segue si preclude l’idea di voler essere un testo veterinario con informazioni tecniche quanto un voler introdurre in un modo comprensibile quelle che sono le tre patologie principali della razza Cocker Spaniel Inglese.
La Nefropatia familiare (NF) è una patologia riscontrata sul Cocker Spaniel Inglese da più di 50 anni, anche se i test sul DNA sono recenti, si tratta di una malattia autosomica recessiva che attacca i reni e che non ha alcuna cura, l’epilogo è segnato…Un’insufficienza renale cronica che si sviluppa tra i 6 mesi e i 2 anni, i sintomi possono iniziare a manifestarsi già dalla tenerissima età dei 3-4 mesi e sono ben netti quali sete ed urinazione eccessiva, sviluppo non ottimale, perdita della fame e del peso a volta anche vomito e diarrea. Non ci sono farmaci che arrestino lo sviluppo o migliorino effettivamente la situazione del cane, a discrezione del veterinario si possono adoperare terapie che possano da palliativo ai vari sintomi, oltre magari la somministrazione di mangimi specifici per le patologie renali. Non vi è altro modo di una diagnosi sicura che il test sul DNA ad oggi eseguibile in Europa unicamente presso il laboratorio Antagene, attraverso campione di sangue inviato in provetta EDTA o con un campione di DNA prelevato attraverso appositi campioni (cytobrushes) inviati a proprio domicilio gratuitamente dal laboratorio; qualsiasi forma si segua dalle due i campioni devono essere prelevati e autenticati dal proprio veterinario. Secondo il laboratorio c’è una precisione nei risultati del test superiore al 99%
L’Atrofia progressiva della retina (PRA-prcd) al contrario della nefropatia familiare è una patologia riscontrabile in parecchie razze e nei Cocker Inglesi sono diverse le linee di sangue interessate. Anch’essa è una patologia autosomica recessiva, non curabile, il primo sintomo è una non perfetta visione al buio poiché inizialmente vengono toccate le cellule che permettono la visione a luce bassa a seguire vengono intaccate anche le cellule che permettono la visione diurna, quindi si arriverà ad una cecità completa. Di solito il problema si manifesta intorno i 4/7 anni.
Il test per PRA-prcd (atrofia progressiva della retina- progressiva degenerazione cono-rod) è fattibile secondo le modalità riportate per la NF presso Antagene e il laboratorio tedesco Laboklin.
I risultati si suddividono per entrambe in:
Omozigote sano à Normal
Eterozigote à Carrier
Omozigote malato à Afflicted
La tabella che segue segna come avviene la trasmissione valida sia per NF che PRA-prcd
| Ereditarietà | |
| Afflicted x Afflicted | 100% Afflicted |
| Afflicted x Carrier | 50% Afflicted 50%Carrier |
| Afflicted x Normal | 100% Carrier |
| Carrier x Carrier | 25%Afflicted 25%Normal 50% Carrier |
| Normal x Carrier | 50% Normal 50% Carrier |
| Normal x Normal | 100% Normal |
Ormai NF e PRA-prcd non sono più patologie da temere, perché i test permettono di fare accoppiamenti mirati, basta conoscere gli esiti dei genitori, e far in modo che non nascano soggetti affetti. Ovviamente gli unici due accoppiamenti da fare in base alla tabella sono normal x normal e normal x carrier.
Per quanto riguarda PRA-prcd si tratta di test sul DNA diversi sono invece i controlli che si effettuano ufficiali della SOVI (società oftalmologia veterinaria italiana) che riscontrano non il genotipo e quindi la trasmissione quanto la presenza o meno di patologie oculistiche al momento della visita, infatti sono consigliate da ripetersi annualmente.
Pur essendo dell’idea che gli accoppiamenti dovrebbero essere mirati per il miglioramento della razza ed il portare avanti delle peculiarità morfo-attitudinali, si consiglia nel caso si optasse per qualsiasi tipo di accoppiamento di scegliere solo ed esclusivamente riproduttori testati e di rifiutare accoppiamenti con cani/cagne che non lo siano; di agire quindi secondo coscienza per il bene dei nascituri.
Links dei laboratori che effettuano i suddetti test in Europa:
- Antagene
- Laboklin
La Displasia dell'anca (HD) è una patologia multifattoriale, ciò vuol dire che non ha una sola causa ma bensì c'è una componente genetica e una ambientale. Per questo è fondamentale nel periodo della crescita del cucciolo un'alimentazione ed un tipo di attività fisica adatta all'età del cane stesso. Data tuttavia la presenza della componente genetica, è anche fondamentale, star molto attenti al grado di displasia non soltanto dei genitori, ma anche degli avi, il grado di displasia è riscontrabile mediante semplici radiografie. In Italia ci sono due centrali ufficiali di lettura FSA e Ce.Le.Ma.Sche, sul territorio nazionale ci sono parecchi veterinari abilitati che possono fare lastre per test ufficiali, le lastre insieme ad una documentazione e pedigree vengono poi inviati alle centrali di lettura dallo stesso veterinario, le quali dopo un'osservazione stabiliscono il grado di displasia, che verrà comunicato all'ENCI e riportato sul pedigree. In questo modo, grazie anche a mezzi di informazione multimediale come il Libro Genealogico On Line dell'ENCI è possibile trovare riscontro dei risultati in modo abbastanza semplice ed immediato, i gradi di esenzione saranno anche visibili sui pedigree cartaceo.
Le lastre ufficiali vanno fatte dopo il compimento del primo anno di vita, ovviamente è sempre bene tenere sotto controllo i cuccioli dall'inizio, seguiti dal veterinario, che potrà valutare se sono presenti anomalie e se è consigliabile fare delle lastre preventive in giovane età.
